Arabidopsis K + -antyporter wypływowy (KEA)1 i KEA2 są chloroplastowymi antyporterami błony wewnętrznej otoczki K + /H + , które odgrywają ważną rolę w rozwoju plastydów i wzroście siewek. Jednak funkcja KEA1 i KEA2 podczas wczesnego rozwoju siewek jest słabo poznana. W tej pracy odkryliśmy, że u Arabidopsis KEA1 i KEA2 pośredniczyły we wzroście korzenia pierwotnego poprzez regulację fotosyntezy i szlaku sygnałowego ABA.
Analizy fenotypowe wykazały, że przy braku sacharozy długość głównego korzenia mutanta kea1kea2 była znacznie krótsza niż w przypadku rośliny Columbia-0 (Col-0) typu dzikiego. Jednak temu fenotypowi można zaradzić przez zewnętrzne zastosowanie sacharozy. Tymczasem wyniki HPLC-MS/MS wykazały, że w pożywce bez sacharozy akumulacja ABA w mutancie kea1kea2 była znacznie niższa niż w Col-0. Analiza transkryptomu ujawniła, że wiele kluczowych genów zaangażowanych w sygnały ABA zostało stłumionych w mutancie kea1kea2. Doszliśmy do wniosku, że niedobór KEA1 i KEA2 nie tylko wpływał na fotosyntezę, ale był również zaangażowany w pierwotny wzrost korzeni, prawdopodobnie w sposób zależny od ABA. Badanie to potwierdziło nową funkcję KEA1 i KEA2 we wpływaniu na pierwotny wzrost korzeni.
Paeonia ostii to zatwierdzona nowa uprawa oleju roślinnego ze względu na jej nasiona bogate w nienasycone kwasy tłuszczowe (NNKT), zwłaszcza kwas α-linolenowy (ALA), które przewyższają obecnie dostępny olej jadalny.
- Niewiele jednak wiadomo na temat mechanizmu regulacji biosyntezy NNKT podczas rozwoju nasion. Tutaj wykorzystaliśmy dane transkryptomu i proteomu, łącząc środki fitochemiczne, aby odkryć związek między sygnalizacją kwasu abscysynowego (ABA) a biosyntezą UFA podczas rozwoju nasion P. ostii.
- Na podstawie analizy transkryptomu i proteomu zidentyfikowano dwie desaturazy kwasów tłuszczowych omega-6 i omega-3, nazwane PoFAD2 i PoFAD3, odpowiedzialne za biosyntezę ALA.
- Następnie zidentyfikowano białka ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 (ABI5) jako czynnik transkrypcyjny w górę, który aktywował ekspresję PoFAD3 zamiast PoFAD2. Ponadto wyciszenie PoABI5 tłumiło odpowiedź PoFAD3 na ABA. Niniejsze badanie dostarcza pierwszego poglądu na temat związku między funkcją czynników sygnalizacyjnych ABA a biosyntezą ALA w nasionach P. ostii, co kładzie podwaliny pod badania mechanizmu regulacyjnego sygnalizacji ABA zaangażowanej w syntezę UFA podczas rozwoju nasion. rzuci światło na manipulację zawartością ALA w celu zaspokojenia ludzkich wymagań dotyczących wysokiej jakości oleju jadalnego lub zdrowego suplementu.
- Stres solankowo-zasadowy hamuje wzrost roślin i zmniejsza plony. Kwas abscysynowy (ABA) jest ważnym hormonem roślinnym w odpowiedzi na stres roślin. Jednak rola ABA w warunkach stresu solankowo-zasadowego jest słabo poznana. W związku z tym zbadano mechanizmy akumulacji ABA i poprawy odporności siewek pomidorów w warunkach stresu solankowo-zasadowego.
- Zbadaliśmy, czy akumulacja ABA poprawiła odporność pomidora na stres solankowo-zasadowy. W tym przypadku do określenia peroksydacji lipidów błonowych, substancji osmotycznej i zawartości chlorofilu wykorzystano sadzonki typu dzikiego (Solanum lycopersicum cv. Ailsa Craig) oraz siewki mutantów z niedoborem ABA (notabilis).
- Dalszej analizie poddano zmiany syntezy i transdukcji sygnału ABA oraz role ABA regulujące antyoksydację w sadzonkach pomidorów poddanych stresowi solankowo-alkalicznemu. Wyniki wykazały, że synteza ABA i transdukcja sygnału były indukowane przez stres solankowo-alkaliczny.
- W warunkach stresu solankowo-alkalicznego sadzonki pomidorów miały zmniejszoną względną zawartość wody, zwiększoną względną przewodność elektryczną i zawartość dialdehydu malonowego, a zmiany te zostały złagodzone przez egzogenne traktowanie ABA. Egzogenny ABA łagodził degradację chlorofilu w liściach sadzonek pomidorów wywołaną stresem solankowo-zasadowym, dodatkowo sprzyjał akumulacji proliny i rozpuszczalnego cukru, obniżył zawartość ROS i poprawił zdolność układu enzymów antyoksydacyjnych.
- Ponadto notabilis wydawał się być wrażliwy na stres solankowo-zasadowy. Ogólnie rzecz biorąc, ABA bierze udział w odporności sadzonek pomidorów na stres solankowo-zasadowy, a egzogenny ABA poprawia tolerancję solankowo-zasadową sadzonek pomidorów.
Rośliny wyewoluowały nasiona, aby umożliwić przetrwanie i rozproszenie ich linii, zapewniając pożywienie dla wzrostu zarodka i odporność na niekorzystne warunki środowiskowe.
Formowanie nasion jest skomplikowanym procesem, który można z grubsza podzielić na embriogenezę i fazę dojrzewania, charakteryzującą się akumulacją związku spichrzowego, nabyciem tolerancji na wysychanie, zatrzymaniem wzrostu i przejściem w stan spoczynku. Do utworzenia nasion wymagana jest skoordynowana regulacja kilku ścieżek sygnałowych, w tym sygnałów hormonalnych i metabolicznych oraz sieci genów.
Ostatnie badania zidentyfikowały główną sieć genów i sygnałów hormonalnych w rozwoju nasion, głównie w dojrzewaniu. Giberelina (GA) i kwas abscysynowy (ABA) są uznawane za główne hormony, które antagonistycznie regulują rozwój i kiełkowanie nasion. W szczególności zgromadzono wiedzę na temat molekularnego mechanizmu regulacji dojrzewania nasion przez ABA, w tym regulacji spoczynku, gromadzenia się związków spichrzowych i tolerancji na wysychanie. Jednak funkcja ABA i GA podczas embriogenezy nadal pozostaje nieuchwytna. W tym przeglądzie podsumowujemy obecne zrozumienie złożonych sieci molekularnych genów i sygnalizacji GA i ABA w regulacji rozwoju nasion od embriogenezy do dojrzewania.
Czynnik transkrypcyjny ABSCISIC ACID INSENSITIVE5 (ABI5) odgrywa kluczową rolę w sygnalizacji kwasu abscysynowego (ABA) podczas kiełkowania nasion. Jednak sposób, w jaki ABI5 jest regulowany podczas tego procesu, jest słabo poznany. W tym miejscu donosimy, że ligaza ubikwityny E3 MIEL1 i jej docelowy czynnik transkrypcyjny MYB30 modulują odpowiedzi ABA u Arabidopsis thaliana podczas kiełkowania nasion i zakładania siewek poprzez precyzyjną regulację ABI5. MIEL1 wchodzi w interakcję i ubikwitynuje ABI5, ułatwiając jego degradację podczas kiełkowania.
Abscisic acid-BSA |
|||
80-1418 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Abscisic Acid [BSA] |
|||
DAG3263 | Creative Diagnostics | 1mg | 1450.8 EUR |
Abscisic Acid Peptide (BSA) |
|||
20-abx165619 | Abbexa |
|
|
Cotinine-BSA Conjugate |
|||
COTN15-BSA | Alpha Diagnostics | 0.5 mg | 343.2 EUR |
BSA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge11 | Cloud-Clone |
|
|
Ibrutinib drug-Bovine Serum Albumin (BSA) Conjugate |
|||
IBT15-BSA | Alpha Diagnostics | 100 ug | 634.8 EUR |
Dinitrophenyl (DNP)-BSA protein Conjugate |
|||
AV-9330-BSA | Alpha Diagnostics | 10 mg | 343.2 EUR |
Abscisic Acid |
|||
abx082046-100mg | Abbexa | 100 mg | 243.6 EUR |
(+)-Abscisic Acid |
|||
abx076833-1mg | Abbexa | 1 mg | 493.2 EUR |
Abscisic Acid |
|||
abx188577-1g | Abbexa | 1 g | 477.6 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-100MG | Glentham Life Sciences | 100 mg | 208.8 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-25MG | Glentham Life Sciences | 25 mg | 122.4 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-5MG | Glentham Life Sciences | 5 mg | 93.6 EUR |
Abscisic acid |
|||
GY7768-500MG | Glentham Life Sciences | 500 mg | 342 EUR |
Abscisic acid |
|||
TBZ2855 | ChemNorm | 20mg | Ask for price |
(+)-Abscisic acid |
|||
2543-1 | Biovision | each | 144 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
2543-5 | Biovision | each | 379.2 EUR |
BSA Control for Age-BSA |
|||
2221-BSA | Biovision | each | 210 EUR |
Abscisic acid antibody |
|||
10-1540 | Fitzgerald | 100 ug | 470.4 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-100MG | TOKU-E | 100 mg | 142.8 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-1G | TOKU-E | 1 g | 439.2 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-250MG | TOKU-E | 250 mg | 196.8 EUR |
Abscisic Acid, ABA |
|||
abx082378-100mg | Abbexa | 100 mg | 260.4 EUR |
Abscisic Acid Antibody |
|||
20-abx210194 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (OVA) |
|||
20-abx651038 | Abbexa |
|
|
Abscisic acid-OVA |
|||
80-1419 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Abscisic acid-OVA |
|||
80-1421 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-100 | ApexBio | 100 mg | 1034.4 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-25 | ApexBio | 25 mg | 435.6 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-5 | ApexBio | 5 mg | 157.2 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-5.1 | ApexBio | 10 mM (in 1mL DMSO) | 164.4 EUR |
(±)-cistrans-Abscisic acid (synthetic) |
|||
A068-100MG | TOKU-E | 100 mg | 108 EUR |
(±)-cistrans-Abscisic acid (synthetic) |
|||
A068-500MG | TOKU-E | 500 mg | 291.6 EUR |
Abscisic acid monoclonal antibody |
|||
10R-11489 | Fitzgerald | 1 mg | 891.6 EUR |
Abscisic Acid Peptide (HSA) |
|||
20-abx165620 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Antibody |
|||
20-abx100891 | Abbexa |
|
|
(+) Abscisic acid (Dormin, ABA) |
|||
AB0001 | Bio Basic | 500mg | 237.48 EUR |
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
20-abx150313 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Antibody (FITC) |
|||
20-abx273554 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (ABA) CLIA Kit |
|||
20-abx490386 | Abbexa |
|
|
OVA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge21 | Cloud-Clone |
|
|
HSA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge41 | Cloud-Clone |
|
|
(+)-cis,trans-Abscisic Acid (ABA) |
|||
CP064-001 | GenDepot | 1g | 370.8 EUR |
(+)-cis,trans-Abscisic Acid (ABA) |
|||
CP064-250 | GenDepot | 250mg | 181.2 EUR |
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
DLR-ABA-Ge-48T | DL Develop | 48T | 690 EUR |
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
DLR-ABA-Ge-96T | DL Develop | 96T | 903.6 EUR |
(+)-Abscisic Acid (Plant growth inhibitor) |
|||
SIH-415-1MG | Stressmarq | 1 mg | 298.8 EUR |
Bovine Serum Albumin Biotinylated (Biotin-BSA) |
|||
BTN-BSA | Alpha Diagnostics | 5 mg | 343.2 EUR |
Chloramphenicol-BSA Conjugate |
|||
50001 | AAT Bioquest | 1 mg | 576 EUR |
Cinoxacin-BSA Conjugate |
|||
50023 | AAT Bioquest | 1 mg | 576 EUR |
Sulfadimidine-BSA Conjugate |
|||
50026 | AAT Bioquest | 1 mg | 576 EUR |
Sulfathiazol-BSA Conjugate |
|||
50029 | AAT Bioquest | 1 mg | 576 EUR |
Florfenicol-BSA Conjugate |
|||
50035 | AAT Bioquest | 1 mg | 576 EUR |
EDDP BSA conjugate |
|||
80R-4190a | Fitzgerald | 1 mg | 651.6 EUR |
Crotonaldehyde BSA Conjugate |
|||
16070 | AAT Bioquest | 100 ug | 318 EUR |
Estradiol-BSA conjugate |
|||
50551 | AAT Bioquest | 1 mg | 403 EUR |
Estradiol-BSA conjugate |
|||
50552 | AAT Bioquest | 5 mg | 1479 EUR |
Fentanyl-BSA conjugate |
|||
50565 | AAT Bioquest | 1 mg | 532 EUR |
Salinomycin-BSA conjugate |
|||
50568 | AAT Bioquest | 1 mg | 505 EUR |
Salinomycin-BSA conjugate |
|||
50572 | AAT Bioquest | 5 mg | 1785 EUR |
Protein ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 Antibody |
|||
20-abx110505 | Abbexa |
|
|
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-10x96wellstestplate | Cloud-Clone | 10x96-wells test plate | 6526.03 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-1x48wellstestplate | Cloud-Clone | 1x48-wells test plate | 642.61 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-1x96wellstestplate | Cloud-Clone | 1x96-wells test plate | 866.59 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-5x96wellstestplate | Cloud-Clone | 5x96-wells test plate | 3539.66 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
4-CEB218Ge | Cloud-Clone |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Polyclonal Antibody (General) |
|||
4-PAB218Ge01 | Cloud-Clone |
|
|
General Abscisic Acid ELISA Kit (ABA) |
|||
RK00612 | Abclonal | 96 Tests | 625.2 EUR |
Plant Abscisic acid,ABA ELISA Kit |
|||
YLA0009PL-48T | Shanghai YL Biotech | 48T | 525 EUR |
Plant Abscisic acid,ABA ELISA Kit |
|||
YLA0009PL-96T | Shanghai YL Biotech | 96T | 637.5 EUR |
Cat Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
YLA0030CT-48T | Shanghai YL Biotech | 48T | 547.5 EUR |
Cat Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
YLA0030CT-96T | Shanghai YL Biotech | 96T | 637.5 EUR |
Ibrutinib drug-Human Serum Albumin Conjugate |
|||
IBT16-BSA | Alpha Diagnostics | 100 ug | 634.8 EUR |
Arachidonic Acid (BSA) |
|||
20-abx165645 | Abbexa |
|
|
Cholic Acid (BSA) |
|||
20-abx165668 | Abbexa |
|
|
Folic Acid (BSA) |
|||
20-abx165725 | Abbexa |
|
|
Gibberellic Acid (BSA) |
|||
20-abx165736 | Abbexa |
|
|
Homovanillic Acid (BSA) |
|||
20-abx165755 | Abbexa |
|
|
Hyaluronic Acid (BSA) |
|||
20-abx165757 | Abbexa |
|
|
Kynurenic Acid (BSA) |
|||
20-abx165769 | Abbexa |
|
|
Quinolinic Acid (BSA) |
|||
20-abx165808 | Abbexa |
|
|
Sialic Acid (BSA) |
|||
20-abx165818 | Abbexa |
|
|
Tetrahydrofolic Acid (BSA) |
|||
20-abx165828 | Abbexa |
|
|
Vanillylmandelic Acid (BSA) |
|||
20-abx165840 | Abbexa |
|
|
Sorbic Acid (BSA) |
|||
20-abx651042 | Abbexa |
|
|
Glutamic Acid (BSA) |
|||
20-abx651044 | Abbexa |
|
|
Chenodeoxycholic Acid-BSA |
|||
80-1068 | Fitzgerald | 500 ug | 308.4 EUR |
Cholic Acid-BSA |
|||
80-1070 | Fitzgerald | 500 ug | 308.4 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1072 | Fitzgerald | 500 ug | 360 EUR |
Chenodeoxycholic acid-BSA |
|||
80-1424 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Cholic acid-BSA |
|||
80-1426 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Deoxycholic acid-BSA |
|||
80-1440 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1450 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1451 | Fitzgerald | 1 mg | 781.2 EUR |
Anthranilic Acid [BSA] |
|||
DAG3271 | Creative Diagnostics | 1mg | 1450.8 EUR |
Homocysteic Acid [BSA] |
|||
DAG3333 | Creative Diagnostics | 250ug | 702 EUR |
Homovanillic Acid [BSA] |
|||
DAG3335 | Creative Diagnostics | 250ug | 702 EUR |
Kainic Acid [BSA] |
|||
DAG3357 | Creative Diagnostics | 1mg | 1630.8 EUR |
Kynurenic Acid [BSA] |
|||
DAG3358 | Creative Diagnostics | 1mg | 1480.8 EUR |
Valproic Acid [BSA] |
|||
DAG3422 | Creative Diagnostics | 1mg | 1482 EUR |
Czynnik transkrypcyjny MYB30, w którego obrocie pośredniczy MIEL1 podczas kiełkowania nasion, oddziałuje również z ABI5, zakłócając jego aktywność transkrypcyjną. MYB30 działa za MIEL1 w odpowiedzi ABA i oba są epistatyczne względem ABI5 w hamowaniu kiełkowania nasion i wzrostu po kiełkowaniu za pośrednictwem ABA. Leczenie ABA indukuje degradację MIEL1 i tłumi interakcję między MIEL1 i ABI5/MYB30, uwalniając w ten sposób zarówno ABI5, jak i MYB30. Nasze wyniki pokazują, że MIEL1 bezpośrednio pośredniczy w proteasomalnej degradacji ABI5 i hamuje jego aktywność poprzez uwalnianie docelowego białka MYB30, zapewniając w ten sposób precyzyjną sygnalizację ABA podczas kiełkowania nasion i zakładania siewek. Ten artykuł jest chroniony prawem autorskim. Wszelkie prawa zastrzeżone