Arabidopsis K + -antyporter wypływowy (KEA)1 i KEA2 są chloroplastowymi antyporterami błony wewnętrznej otoczki K + /H + , które odgrywają ważną rolę w rozwoju plastydów i wzroście siewek. Jednak funkcja KEA1 i KEA2 podczas wczesnego rozwoju siewek jest słabo poznana. W tej pracy odkryliśmy, że u Arabidopsis KEA1 i KEA2 pośredniczyły we wzroście korzenia pierwotnego poprzez regulację fotosyntezy i szlaku sygnałowego ABA.
Analizy fenotypowe wykazały, że przy braku sacharozy długość głównego korzenia mutanta kea1kea2 była znacznie krótsza niż w przypadku rośliny Columbia-0 (Col-0) typu dzikiego. Jednak temu fenotypowi można zaradzić przez zewnętrzne zastosowanie sacharozy. Tymczasem wyniki HPLC-MS/MS wykazały, że w pożywce bez sacharozy akumulacja ABA w mutancie kea1kea2 była znacznie niższa niż w Col-0. Analiza transkryptomu ujawniła, że wiele kluczowych genów zaangażowanych w sygnały ABA zostało stłumionych w mutancie kea1kea2. Doszliśmy do wniosku, że niedobór KEA1 i KEA2 nie tylko wpływał na fotosyntezę, ale był również zaangażowany w pierwotny wzrost korzeni, prawdopodobnie w sposób zależny od ABA. Badanie to potwierdziło nową funkcję KEA1 i KEA2 we wpływaniu na pierwotny wzrost korzeni.
Paeonia ostii to zatwierdzona nowa uprawa oleju roślinnego ze względu na jej nasiona bogate w nienasycone kwasy tłuszczowe (NNKT), zwłaszcza kwas α-linolenowy (ALA), które przewyższają obecnie dostępny olej jadalny.
- Niewiele jednak wiadomo na temat mechanizmu regulacji biosyntezy NNKT podczas rozwoju nasion. Tutaj wykorzystaliśmy dane transkryptomu i proteomu, łącząc środki fitochemiczne, aby odkryć związek między sygnalizacją kwasu abscysynowego (ABA) a biosyntezą UFA podczas rozwoju nasion P. ostii.
- Na podstawie analizy transkryptomu i proteomu zidentyfikowano dwie desaturazy kwasów tłuszczowych omega-6 i omega-3, nazwane PoFAD2 i PoFAD3, odpowiedzialne za biosyntezę ALA.
- Następnie zidentyfikowano białka ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 (ABI5) jako czynnik transkrypcyjny w górę, który aktywował ekspresję PoFAD3 zamiast PoFAD2. Ponadto wyciszenie PoABI5 tłumiło odpowiedź PoFAD3 na ABA. Niniejsze badanie dostarcza pierwszego poglądu na temat związku między funkcją czynników sygnalizacyjnych ABA a biosyntezą ALA w nasionach P. ostii, co kładzie podwaliny pod badania mechanizmu regulacyjnego sygnalizacji ABA zaangażowanej w syntezę UFA podczas rozwoju nasion. rzuci światło na manipulację zawartością ALA w celu zaspokojenia ludzkich wymagań dotyczących wysokiej jakości oleju jadalnego lub zdrowego suplementu.
- Stres solankowo-zasadowy hamuje wzrost roślin i zmniejsza plony. Kwas abscysynowy (ABA) jest ważnym hormonem roślinnym w odpowiedzi na stres roślin. Jednak rola ABA w warunkach stresu solankowo-zasadowego jest słabo poznana. W związku z tym zbadano mechanizmy akumulacji ABA i poprawy odporności siewek pomidorów w warunkach stresu solankowo-zasadowego.
- Zbadaliśmy, czy akumulacja ABA poprawiła odporność pomidora na stres solankowo-zasadowy. W tym przypadku do określenia peroksydacji lipidów błonowych, substancji osmotycznej i zawartości chlorofilu wykorzystano sadzonki typu dzikiego (Solanum lycopersicum cv. Ailsa Craig) oraz siewki mutantów z niedoborem ABA (notabilis).
- Dalszej analizie poddano zmiany syntezy i transdukcji sygnału ABA oraz role ABA regulujące antyoksydację w sadzonkach pomidorów poddanych stresowi solankowo-alkalicznemu. Wyniki wykazały, że synteza ABA i transdukcja sygnału były indukowane przez stres solankowo-alkaliczny.
- W warunkach stresu solankowo-alkalicznego sadzonki pomidorów miały zmniejszoną względną zawartość wody, zwiększoną względną przewodność elektryczną i zawartość dialdehydu malonowego, a zmiany te zostały złagodzone przez egzogenne traktowanie ABA. Egzogenny ABA łagodził degradację chlorofilu w liściach sadzonek pomidorów wywołaną stresem solankowo-zasadowym, dodatkowo sprzyjał akumulacji proliny i rozpuszczalnego cukru, obniżył zawartość ROS i poprawił zdolność układu enzymów antyoksydacyjnych.
- Ponadto notabilis wydawał się być wrażliwy na stres solankowo-zasadowy. Ogólnie rzecz biorąc, ABA bierze udział w odporności sadzonek pomidorów na stres solankowo-zasadowy, a egzogenny ABA poprawia tolerancję solankowo-zasadową sadzonek pomidorów.
Rośliny wyewoluowały nasiona, aby umożliwić przetrwanie i rozproszenie ich linii, zapewniając pożywienie dla wzrostu zarodka i odporność na niekorzystne warunki środowiskowe.
Formowanie nasion jest skomplikowanym procesem, który można z grubsza podzielić na embriogenezę i fazę dojrzewania, charakteryzującą się akumulacją związku spichrzowego, nabyciem tolerancji na wysychanie, zatrzymaniem wzrostu i przejściem w stan spoczynku. Do utworzenia nasion wymagana jest skoordynowana regulacja kilku ścieżek sygnałowych, w tym sygnałów hormonalnych i metabolicznych oraz sieci genów.
Ostatnie badania zidentyfikowały główną sieć genów i sygnałów hormonalnych w rozwoju nasion, głównie w dojrzewaniu. Giberelina (GA) i kwas abscysynowy (ABA) są uznawane za główne hormony, które antagonistycznie regulują rozwój i kiełkowanie nasion. W szczególności zgromadzono wiedzę na temat molekularnego mechanizmu regulacji dojrzewania nasion przez ABA, w tym regulacji spoczynku, gromadzenia się związków spichrzowych i tolerancji na wysychanie. Jednak funkcja ABA i GA podczas embriogenezy nadal pozostaje nieuchwytna. W tym przeglądzie podsumowujemy obecne zrozumienie złożonych sieci molekularnych genów i sygnalizacji GA i ABA w regulacji rozwoju nasion od embriogenezy do dojrzewania.
Czynnik transkrypcyjny ABSCISIC ACID INSENSITIVE5 (ABI5) odgrywa kluczową rolę w sygnalizacji kwasu abscysynowego (ABA) podczas kiełkowania nasion. Jednak sposób, w jaki ABI5 jest regulowany podczas tego procesu, jest słabo poznany. W tym miejscu donosimy, że ligaza ubikwityny E3 MIEL1 i jej docelowy czynnik transkrypcyjny MYB30 modulują odpowiedzi ABA u Arabidopsis thaliana podczas kiełkowania nasion i zakładania siewek poprzez precyzyjną regulację ABI5. MIEL1 wchodzi w interakcję i ubikwitynuje ABI5, ułatwiając jego degradację podczas kiełkowania.
Abscisic Acid [BSA] |
|||
DAG3263 | Creative Diagnostics | 1mg | 1209 EUR |
Abscisic acid-BSA |
|||
80-1418 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Abscisic Acid Peptide (BSA) |
|||
20-abx165619 | Abbexa |
|
|
Cotinine-BSA Conjugate |
|||
COTN15-BSA | Alpha Diagnostics | 0.5 mg | 286 EUR |
BSA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge11 | Cloud-Clone |
|
|
Ibrutinib drug-Bovine Serum Albumin (BSA) Conjugate |
|||
IBT15-BSA | Alpha Diagnostics | 100 ug | 529 EUR |
Dinitrophenyl (DNP)-BSA protein Conjugate |
|||
AV-9330-BSA | Alpha Diagnostics | 10 mg | 286 EUR |
(+)-Abscisic Acid |
|||
abx076833-1mg | Abbexa | 1 mg | 411 EUR |
Abscisic Acid |
|||
abx082046-100mg | Abbexa | 100 mg | 203 EUR |
Abscisic Acid |
|||
abx188577-1g | Abbexa | 1 g | 398 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-100MG | Glentham Life Sciences | 100 mg | 174 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-25MG | Glentham Life Sciences | 25 mg | 102 EUR |
(+)-Abscisic acid |
|||
GA3662-5MG | Glentham Life Sciences | 5 mg | 78 EUR |
Abscisic acid |
|||
GY7768-500MG | Glentham Life Sciences | 500 mg | 285 EUR |
Abscisic acid |
|||
TBZ2855 | ChemNorm | 20mg | Ask for price |
(+)-Abscisic acid |
|||
2543-1 | Biovision | 120 EUR | |
(+)-Abscisic acid |
|||
2543-5 | Biovision | 316 EUR | |
Abscisic Acid, ABA |
|||
abx082378-100mg | Abbexa | 100 mg | 217 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-100MG | TOKU-E | 100 mg | 119 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-1G | TOKU-E | 1 g | 366 EUR |
(+)-Abscisic Acid (natural) |
|||
A153-250MG | TOKU-E | 250 mg | 164 EUR |
Abscisic Acid Antibody |
|||
20-abx210194 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (OVA) |
|||
20-abx651038 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-100 | ApexBio | 100 mg | 862 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-25 | ApexBio | 25 mg | 363 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-5 | ApexBio | 5 mg | 131 EUR |
Abscisic Acid (Dormin) |
|||
B4883-5.1 | ApexBio | 10 mM (in 1mL DMSO) | 137 EUR |
Abscisic acid antibody |
|||
10-1540 | Fitzgerald | 100 ug | 392 EUR |
Abscisic acid-OVA |
|||
80-1419 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Abscisic acid-OVA |
|||
80-1421 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
BSA Control for Age-BSA |
|||
2221-BSA | Biovision | 175 EUR | |
Abscisic Acid (ABA) Antibody |
|||
20-abx100891 | Abbexa |
|
|
(±)-cistrans-Abscisic acid (synthetic) |
|||
A068-100MG | TOKU-E | 100 mg | 90 EUR |
(±)-cistrans-Abscisic acid (synthetic) |
|||
A068-500MG | TOKU-E | 500 mg | 243 EUR |
(+) Abscisic acid (Dormin, ABA) |
|||
AB0001 | Bio Basic | 500mg | 197.9 EUR |
Abscisic Acid Peptide (HSA) |
|||
20-abx165620 | Abbexa |
|
|
Abscisic acid monoclonal antibody |
|||
10R-11489 | Fitzgerald | 1 mg | 743 EUR |
Abscisic Acid (ABA) CLIA Kit |
|||
20-abx490386 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Antibody (FITC) |
|||
20-abx273554 | Abbexa |
|
|
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
20-abx150313 | Abbexa |
|
|
(+)-cis,trans-Abscisic Acid (ABA) |
|||
CP064-001 | GenDepot | 1g | 309 EUR |
(+)-cis,trans-Abscisic Acid (ABA) |
|||
CP064-250 | GenDepot | 250mg | 151 EUR |
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
DLR-ABA-Ge-48T | DL Develop | 48T | 575 EUR |
Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
DLR-ABA-Ge-96T | DL Develop | 96T | 753 EUR |
(+)-Abscisic Acid (Plant growth inhibitor) |
|||
SIH-415-1MG | Stressmarq | 1 mg | 249 EUR |
OVA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge21 | Cloud-Clone |
|
|
HSA Conjugated Abscisic Acid (ABA) |
|||
4-CPB218Ge41 | Cloud-Clone |
|
|
Bovine Serum Albumin Biotinylated (Biotin-BSA) |
|||
BTN-BSA | Alpha Diagnostics | 5 mg | 286 EUR |
Protein ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 Antibody |
|||
20-abx110505 | Abbexa |
|
|
General Abscisic Acid ELISA Kit (ABA) |
|||
RK00612 | Abclonal | 96 Tests | 521 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-10x96wellstestplate | Cloud-Clone | 10x96-wells test plate | 5438.36 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-1x48wellstestplate | Cloud-Clone | 1x48-wells test plate | 535.51 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-1x96wellstestplate | Cloud-Clone | 1x96-wells test plate | 722.16 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
CEB218Ge-5x96wellstestplate | Cloud-Clone | 5x96-wells test plate | 2949.72 EUR |
General Abscisic Acid (ABA) ELISA Kit |
|||
4-CEB218Ge | Cloud-Clone |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Polyclonal Antibody (General) |
|||
4-PAB218Ge01 | Cloud-Clone |
|
|
Danofloxacin-BSA Conjugate |
|||
50017 | AAT Bioquest | 1 mg | 480 EUR |
EDDP BSA conjugate |
|||
80R-4190a | Fitzgerald | 1 mg | 543 EUR |
Ibrutinib drug-Human Serum Albumin Conjugate |
|||
IBT16-BSA | Alpha Diagnostics | 100 ug | 529 EUR |
Anthranilic Acid [BSA] |
|||
DAG3271 | Creative Diagnostics | 1mg | 1209 EUR |
Homocysteic Acid [BSA] |
|||
DAG3333 | Creative Diagnostics | 250ug | 585 EUR |
Homovanillic Acid [BSA] |
|||
DAG3335 | Creative Diagnostics | 250ug | 585 EUR |
Kainic Acid [BSA] |
|||
DAG3357 | Creative Diagnostics | 1mg | 1359 EUR |
Kynurenic Acid [BSA] |
|||
DAG3358 | Creative Diagnostics | 1mg | 1234 EUR |
Valproic Acid [BSA] |
|||
DAG3422 | Creative Diagnostics | 1mg | 1235 EUR |
Ferulic Acid [BSA] |
|||
DAGA-069B | Creative Diagnostics | 1mg | 585 EUR |
Benzoic Acid [BSA] |
|||
DAGA-088B | Creative Diagnostics | 1mg | 780 EUR |
Tenuazonic acid [BSA] |
|||
DAGA-PY013B | Creative Diagnostics | 1mg | 780 EUR |
Arachidonic Acid (BSA) |
|||
20-abx165645 | Abbexa |
|
|
Cholic Acid (BSA) |
|||
20-abx165668 | Abbexa |
|
|
Folic Acid (BSA) |
|||
20-abx165725 | Abbexa |
|
|
Gibberellic Acid (BSA) |
|||
20-abx165736 | Abbexa |
|
|
Homovanillic Acid (BSA) |
|||
20-abx165755 | Abbexa |
|
|
Hyaluronic Acid (BSA) |
|||
20-abx165757 | Abbexa |
|
|
Kynurenic Acid (BSA) |
|||
20-abx165769 | Abbexa |
|
|
Quinolinic Acid (BSA) |
|||
20-abx165808 | Abbexa |
|
|
Sialic Acid (BSA) |
|||
20-abx165818 | Abbexa |
|
|
Tetrahydrofolic Acid (BSA) |
|||
20-abx165828 | Abbexa |
|
|
Vanillylmandelic Acid (BSA) |
|||
20-abx165840 | Abbexa |
|
|
Sorbic Acid (BSA) |
|||
20-abx651042 | Abbexa |
|
|
Glutamic Acid (BSA) |
|||
20-abx651044 | Abbexa |
|
|
Chenodeoxycholic Acid-BSA |
|||
80-1068 | Fitzgerald | 500 ug | 257 EUR |
Cholic Acid-BSA |
|||
80-1070 | Fitzgerald | 500 ug | 257 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1072 | Fitzgerald | 500 ug | 300 EUR |
Chenodeoxycholic acid-BSA |
|||
80-1424 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Cholic acid-BSA |
|||
80-1426 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Deoxycholic acid-BSA |
|||
80-1440 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1450 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Folic acid-BSA |
|||
80-1451 | Fitzgerald | 1 mg | 651 EUR |
Protein ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 Antibody (Biotin) |
|||
20-abx106220 | Abbexa |
|
|
Protein ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 Antibody (FITC) |
|||
20-abx107634 | Abbexa |
|
|
Protein ABSCISIC ACID-INSENSITIVE 5 Antibody (HRP) |
|||
20-abx109052 | Abbexa |
|
|
Hormone Abscisic Acid ELISA Kit (Plant) (OKCA00373) |
|||
OKCA00373 | Aviva Systems Biology | 96 Wells | 630 EUR |
ELISA kit for General ABA (Abscisic Acid) |
|||
ELK7842 | ELK Biotech | 1 plate of 96 wells | 372 EUR |
Arabidopsis thaliana Abscisic acid receptor PYL1 (PYL1) |
|||
1-CSB-RP141574pl | Cusabio |
|
|
Plant hormone abscisic acid, ABA ELISA Kit |
|||
CSB-E09159Pl-24T | Cusabio | 1 plate of 24 wells | 165 EUR |
Plant hormone abscisic acid, ABA ELISA Kit |
|||
1-CSB-E09159Pl | Cusabio |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Polyclonal Antibody (General), APC |
|||
4-PAB218Ge01-APC | Cloud-Clone |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Polyclonal Antibody (General), Biotinylated |
|||
4-PAB218Ge01-Biotin | Cloud-Clone |
|
|
Abscisic Acid (ABA) Polyclonal Antibody (General), Cy3 |
|||
4-PAB218Ge01-Cy3 | Cloud-Clone |
|
|
Czynnik transkrypcyjny MYB30, w którego obrocie pośredniczy MIEL1 podczas kiełkowania nasion, oddziałuje również z ABI5, zakłócając jego aktywność transkrypcyjną. MYB30 działa za MIEL1 w odpowiedzi ABA i oba są epistatyczne względem ABI5 w hamowaniu kiełkowania nasion i wzrostu po kiełkowaniu za pośrednictwem ABA. Leczenie ABA indukuje degradację MIEL1 i tłumi interakcję między MIEL1 i ABI5/MYB30, uwalniając w ten sposób zarówno ABI5, jak i MYB30. Nasze wyniki pokazują, że MIEL1 bezpośrednio pośredniczy w proteasomalnej degradacji ABI5 i hamuje jego aktywność poprzez uwalnianie docelowego białka MYB30, zapewniając w ten sposób precyzyjną sygnalizację ABA podczas kiełkowania nasion i zakładania siewek. Ten artykuł jest chroniony prawem autorskim. Wszelkie prawa zastrzeżone