rosophila suzukii (Matsumura) (Diptera: Drosophilidae) to wszechobecny światowy szkodnik kilku upraw owocowych. Liczby schwytanych osobników dorosłych są wykorzystywane do monitorowania populacji i podejmowania decyzji kontrolnych, ale odróżniają D. suzukii od innych schwytanych Drosophila spp. jest pracochłonne. Opracowaliśmy metodę real-time PCR do specyficznego wykrywania i półilościowej oceny D. suzukii z próbek pułapek. Test PCR nie amplifikował DNA z 29 innych badanych gatunków Drosophilidae. Drosophila suzukii została wykryta z ≥0,96 pg docelowego DNA oraz z próbek laboratoryjnych zawierających jeden D. suzukii w 2000 innych Drosophila spp. muchy. Zbadaliśmy stabilność DNA jednego D. suzukii w 100 Drosophila spp. lata w wodzie lub etanolu w temperaturze 20, 25 lub 30°C przez 1, 4 lub 7 dni.

Tylko woda o temperaturze 30°C przez 7 dni całkowicie zaburza wykrywalność DNA D. suzukii. Zastąpienie wody płynem do płukania jamy ustnej spowodowało wykrycie D. suzukii we wszystkich próbkach przetrzymywanych przez 7 dni w temperaturze 30°C lub dziennych wahaniach temperatur 33/23°C. Pułapki z płynem do płukania jamy ustnej miały łapanie D. suzukii równe pułapkom z wodą. Krzywą kalibracyjną ustalono stosując próbki w płynie do płukania jamy ustnej zawierające 1/1000-100/1000 D. suzukii/całkowita Drosophila spp. muchy i inkubowane w 25°C przez 7 dni. Krzywa miała współczynnik determinacji (R2) wynoszący 0,9279 między liczbą D. suzukii z PCR a rzeczywistą liczbą D. suzukii w próbkach przygotowanych w 70% etanolu. Oczekuje się, że pobieranie próbek w płynie do płukania jamy ustnej poprawi dokładność wykrywania, a metoda qPCR może być użytecznym narzędziem wspierającym monitorowanie i zarządzanie D. suzukii.

Dokładny i precyzyjny pomiar względnej zawartości białka w próbkach krwi za pomocą spektrometrii mas stanowi wyzwanie ze względu na dużą liczbę krążących białek i dynamiczny zakres ich obfitości.

• Tradycyjne metody przetwarzania widma często mają trudności z dokładnym wykrywaniem nakładających się pików obserwowanych w tych próbkach. W tej pracy opracowujemy nowatorski algorytm przetwarzania widmowego, który skutecznie wykrywa ponad 1650 pików o intensywności ponad 3,5 rzędów wielkości w zakresie od 3 do 30 kD m/z.
• Algorytm wykorzystuje splot kształtu piku, aby zwiększyć wykrywanie piku, oraz dokładne dopasowanie piku, aby zapewnić wysoce powtarzalne szacunki względnej liczebności zarówno dla pików izolowanych, jak i pików nakładających się.
• Wykazujemy znaczny wzrost powtarzalności pomiarów względnej liczebności białka, porównując tę ​​metodę przetwarzania z tradycyjną metodą przetwarzania zestawów próbek przeprowadzonych na wielu instrumentach desorpcji/jonizacji laserowej wspomaganej matrycą (MALDI-TOF). Wykorzystując analizę wzbogacania zestawu białek, stwierdzamy znaczny wzrost liczby cech związanych z procesami biologicznymi w porównaniu z wcześniej podanymi wynikami. Nowa metoda przetwarzania może być bardzo korzystna przy opracowywaniu wysokowydajnych molekularnych testów diagnostycznych we wskazaniach chorobowych. Testy półilościowe gołym okiem (NEQ) powinny wykazywać żywe zmiany kolorów i zgodność jeden do jednego między stężeniami analitu a wyświetlaczem kolorowym .
• Tutaj przedstawiamy bisubstratowy system wielokolorymetryczny składający się z 3,3′,5,5′-tetrametylobenzydyny (TMB) i dopaminy (DA), który przeprowadza kontrolowany test NEQ w oparciu o zasadę komplementarnej harmonicznej. Ten dwusubstratowy system jest uniwersalnym testem progowym NEQ z regulowaną czułością i oknem detekcji w zależności od  stężenia H ₂ O _{2 .}
• Aktywność podobną do peroksydazy NP PEG@Fe3O4 _{zastosowano do katalizowania}  utleniania TMB i DA przez H2O2 _do produktów barwnych  . Na podstawie danych z widm UV-Vis spekulowano, że produkt utleniania TMB (TMB ^·+ ) może utleniać DA w tym układzie. Stężenie DA kontroluje zużycie utleniacza (H ₂ O ₂ ) i utlenianie TMB. Kontrolując stosunek molowy TMB do DA, system dwusubstratowy precyzyjnie pokazywał wyświetlacze wielokolorowe (np. wyświetlacz trójkolorowy: pomarańczowy, szary i niebieski) przy submilimolowych i milimolowych stężeniach H ₂ O ₂ .
• Granica wykrywalności i czułość dla H ₂ O ₂  wyniosły odpowiednio 0,4 mM i 0,1 mM. Następnie system został zastosowany do progowego wykrywania hipoglikemii (pomarańczowy), prawidłowy (szary) i hiperglikemii (niebieski) w próbkach wzbogaconych na żelowych i papierowych paskach testowych. Uzyskano zdigitalizowane wyniki kolorymetryczne za pomocą analizy czerwono-zielono-niebieskiej (RGB) z aplikacją na smartfona.
• Praca ta zapewnia nową strategię testu wielokolorymetrycznego, która wykorzystuje możliwości kontroli, wykrywanie progów, żywe zmienności kolorów i odtwarzalność (CV wynosiły 1,1-2,1%), co może być potencjalnie przydatne w warunkach terenowych i przychodniach Aplikacje.

Zakrzepica zatok żylnych mózgu (CVST) w tomografii komputerowej bez kontrastu (NCCT) jest często trudna do wykrycia.